2025年3月12日，多瑪醫(yī)藥科技（蘇州）有限公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥DM002，注射用HER3/MUC1雙抗ADC，新藥臨床研究申請(qǐng)獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，開(kāi)始在中國(guó)入組患者。

2025年1月12日，多瑪醫(yī)藥科技（蘇州）有限公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥DM002，HER3/MUC1-C雙抗ADC，正式獲得美國(guó)FDA 新藥臨床研究申請(qǐng)（IND）批準(zhǔn)，即將開(kāi)啟臨床一期研究。DM002是多瑪醫(yī)藥獲得FDA新藥臨床研究申請(qǐng)批準(zhǔn)的第三款雙抗ADC產(chǎn)品。

2024年11月28日，多瑪醫(yī)藥科技（蘇州）有限公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥DM005，注射用EGFR/c-MET雙抗ADC，新藥臨床研究申請(qǐng)獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，開(kāi)始在中國(guó)入組患者。2024年8月29日和9月11日，也分別獲得美國(guó)FDA和澳大利亞TGA批準(zhǔn)，開(kāi)啟臨床一期研究，并于2024年11月21日首個(gè)患者給藥。

2024年10月9號(hào)，多瑪醫(yī)藥子公司思道醫(yī)藥科技（蘇州）有限公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥DM001，注射用EGFR/TROP2雙抗ADC獲得中國(guó)《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》（2024LP02269）。